目前，宫颈癌是人类所有癌症中唯一原因明确，能够早期预防和医治并彻底根除的癌症。其早期医治的5年生计率靠近100%，晚期医治5年生计率为20-50%。由于宫颈癌的产生与高危型HPV持续习染有99％以上的有关性，所以进行HPV检测，对HPV习染者进行实时、有效的过问对预防宫颈癌的产生起到关键作用。
分歧的HPV型别,导致的疾病分歧，分歧的高危型别HPV习染致病能力也存在差距。
只管高危型HPV习染是子宫颈癌产生的必要前提，但分歧型此外高危型HPV习染后，进展为子宫颈病变和浸润癌风险，以及有关浸润癌的预后，有所分歧。钻研发现，全世界近70%的宫颈癌是由HPV16和18亚型导致的，HPVl6、18、58、59型为鳞癌的常见类型，HPVl8型则为腺癌、腺鳞癌和幼细胞癌的常见类型，HPVl6型在腺癌中所占的比例也较大。通过HPV分型检测能够预测受检者发病的风险度，确定最佳的医治时期和规划。
HPV分型可分辨单一习染和多沉习染
多种HPV基因型的存在可能会增长持续HPV习染的功夫长度及癌变的风险。通过HPV分型检测判断习染是单一习染还是多沉习染，至关沉要。
HPV分型可分辨持续（沉复）习染与一过性习染，从而提高通例筛查或检査随访的特异性
习染HPV后，超过90％的人机体免疫系统能够在2年内断根HPV病毒。高危型HPV持续性习染的危险系数要高于一过性习染，通过HPV分型检测进行甄别，将持续（沉复）习染的患者与一过性习染患者分隔治理，对于预防癌变、提高预后成效有沉要意思。
人乳头瘤病毒基因分型（25型）检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）是Promotor?宫颈癌筛查系列中精准化筛查一员，能够同时检测临床常见的25种HPV基因型别，从而预测受检者习染发病的风险水平，协助临床确定最佳的医治时期和规划。
在Promotor? HPV25分型检测试剂盒里，每张膜条设置有CC（结合质控点）和IC（内参质控点），监控整个抽提过程和杂交过程，预防假阴性和假阳性的产生。
那么当HPV25分型试剂检测了局中，出现IC点显示弱或无的情况，我们能够从哪些方面进行排查呢 ？
常见IC点显示异常的4种情况分析：
01 杂交了局IC点显示弱，同时HPV分型阳性点显示不清澈或较淡
（图：IC点、HPV16阳性点显示弱）
（图：IC点、阳性点均无）
03 杂交了局IC点无，同时HPV分型阳性点显示淡或不清澈
（图：IC点无、HPV53阳性点显示弱）
?. 样本采样前是否违反了取样要求；
?. 操作人员煮沸法提取DNA时弃上清把稳保留沉淀；
?. DNA样本中有对PCR反映的抑造物质，影响了PCR扩增的效能（例如：样本经过碘染色或者病人使用了阴路冲刷药物，均会对PCR反映产生抑造） ？啥匝窘邢∈秃，沉新PCR扩增及杂交反映可解决；；
?. 反映液配造是否有误，没有加反映液2可能会造成该景象；另表能够从膜条是否布景干净初步判断是否有加PCR产品。
? . 确保PCR产品齐全变性成单链，如有必要在使用前再次变性PCR产品；
?. 杂交温度节造不当，出现非特异性杂交点，对了局造成影响；
（图：膜条布景高，导致显示不清澈）
?. 杂交液A、C挨次用反或者杂交液A并未稀释；
?. 结合液浓度配造过高；
?. 结合后杂交液A洗膜未充分；
